• u pacjentów z ostrymi lub przewlekłymi, a także nawracającymi zakażeniami układu moczowego (UTI),
• u wszystkich pacjentów leczonych w kierunku kamicy dróg moczowych, niezależnie od rodzaju kamieni (moczany, struwity, szczawiany), oraz po chirurgicznym usunięciu kamieni moczowych,
• u pacjentów poddawanych cewnikowaniu

1. Produkty z żurawiny w różnych postaciach zostały na przestrzeni ostatnich lat poddane szeroko zakrojonym badaniom w celu oceny ich skuteczności w leczeniu zakażeń dróg moczowych. Żurawina okazała się być skuteczna w zapobieganiu zakażeniom dróg moczowych u zwierząt zarówno w badaniach in vivo  jak i in vitro. Działanie żurawiny opiera się na hamowaniu adhezji patogenów dróg moczowych posiadających fimbrie typu I i typu P (np. uropatogennej E. coli) do nabłonka dróg moczowych. Dzięki temu utrudnione jest zasiedlanie dróg moczowych bakteriami i hamowany rozwój zakażenia. Uzyskane wyniki sugerują także, że reszty antocyjanidynowe / proantocyjanidynowe w wyciągach z żurawiny mają także silne działanie antyadhezyjne. Substancje zawarte w wyciągu z żurawiny mogą także hamować adhezję posiadających fimbrie typu P bakterii patogennych dróg moczowych innymi mechanizmami, co zmniejsza ich zdolności adhezyjne. Może się to odbywać poprzez zmianę właściwości powierzchniowych komórek bakteryjnych oraz poprzez odwrócenie rozkładu potencjałów zeta (potencjałów elektrycznych, które istnieją w miejscu kontaktu wszystkich ciał stałych i cieczy) na potencjały dodatnie. Sok z żurawiny indukuje zmiany konformacji makromolekuł na powierzchni posiadającej fimbrie P E. coli, co powoduje zmniejszenie długości i gęstości tych fimbrii. Żurawina może także osłabiać ekspresję fimbrii na poziomie genetycznym. Inkubacja bakterii w soku z żurawiny spowodowała zmiany ich kształtu z pałeczkowatego na kulisty lub z pałeczek na laseczki (Howel, 2007)
   
   
2. Zawarty w preparacie wyciąg z pietruszki ma silne działanie moczopędne, ponieważ zmniejsza aktywność Na+/K+ATPazy w korze i rdzeniu nerek. Takie hamowanie zmniejsza wchłanianie zwrotne Na+ do komórek, ogranicza  wydzielanie K+, zwiększa stężenie K+ w przestrzeni między komórkowej oraz w efekcie hamuje bierny przepływ K+ poprzez połączenia ścisłe między komórkami. Zahamowanie aktywności pompy Na+ /K+ prowadzi do zmniejszenie wchłaniania zwrotnego Na+ i K+, do osmotycznego napływu wody do światła kanalików nerkowych i w efekcie do diurezy (Kreydiyyeh i  Usta, 2002).
   
   
3. Glukozamina jest substratem do wytwarzania glukozaminoglikanów (GAG). Mechanizm jej działaniu u pacjentów z zapaleniem pęcherza moczowego opiera się na fakcie, że powierzchnia śluzowa pęcherza moczowego jest wyścielona cienką warstwą ochronnego śluzu zawierającego specyficzny GAG pod nazwą GP-51, który utrudnia przyleganie bakterii i kryształów do ściany pęcherza moczowego. U niektórych zwierząt z zapaleniem pęcherza moczowego stwierdzono zmniejszenie stężenia GAG w tej warstwie ochronnej. U niektórych ludzi z idiopatycznym zapaleniem pęcherza moczowego stosowanie GAG przyniosło pewne pozytywne efekty, dlatego istnieje przypuszczenie, że egzogenne glikozaminoglikany mogą być wydalane do moczu i łączyć się z uszkodzonym nabłonkiem dróg moczowych, co może zmniejszać przepuszczalność ściany pęcherza moczowego dla bakterii patogennych (Wallius and Tidholm, 2009).

There are no reviews for this product yet.

The owner of the online store does not guarantee that the published opinions come from consumers who have used or purchased a given product.